Auteure : Laura U.

Les maladies, il y en a beaucoup sur terre. Certaines dont on entend beaucoup le nom comme le cancer, les tumeurs, les paralysies, ect… et d’autres dont on ne connait peut-être même pas l’existence. Moi je vais vous parler de celle qu’on n’entend pratiquement jamais l’existence. (Cet article n’est pas là pour dire que telle ou telle personne est malade, qu’il faut se moquer de lui ou elle à cause d’une potentielle maladie. Il est là pour vous les montrer. Alors ne vous moquez pas des personnes différentes de vous. On est tous différents à notre manière.)

L’insensibilité congénitale à la douleur (ICD) : Cette maladie qui se transmet généralement par la génétique, est une maladie qui empêche le porteur de celle-ci de ressentir la douleur sous toutes ses formes sur tout le corps. Cool vous allez me dire, mais c’est tout le contraire. Souvent, les personnes qui ont cette maladie ne s’en rendent même pas compte (car ils ne savent pas forcément que la douleur physique existe) et meurent très jeunes d’infections, de maladies ou de blessures. Ils n’ont pas le reflexe de retirer leur main d’une plaque chauffante par exemple, car ils ne ressentent pas cette douleur. Et c’est un vrai problème pour eux ! Quand on est enfant, on apprend que la douleur existe et elle nous pousse à ne pas nous faire mal, et donc à nous protéger. Mais eux ne savent pas que tomber de haut peut faire mal, ce qui les amène souvent à mourir, et ça c’est horrible. On ne peut pas encore guérir cette maladie.

L’acanthosis nigricans : c’est une maladie de la peau qui forme d’épaisses couches de peau hyperpigmentées (c’est-à-dire très très très colorées presque comme un charbon noir). Le plus souvent dans les plis comme la nuque, le cou, les esselles, l’entre-jambes, etc. Mais elles peuvent aussi apparaitre sur des surfaces plus lisses comme le ventre, les cuisses, les bras, etc. Les couche de peaux superposées peuvent faire plusieurs millimètres ou centimètres de haut dans les pires cas. Cette maladie peut être guérie, suivant les symptômes Allez voir un médecin spécialisé ou allez à l’hôpital si la maladie est un peu trop avancée.

La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) : aussi appeler myosite ossifiante progressive, maladie de l’homme de pierre ou maladie de Münchmeyer. C’est une maladie génétique qui transforme peu à peu vos muscles et vos tendons en un deuxième squelette au-dessus du « squelette de base ». Au début, les muscles gonflent et le mouvement devient de plus en plus difficile. C’est souvent la nuque qui est fossilisée en premier, puis le dos qui va ensuite passer tout ça aux jambes et aux bras. A la fin du développement de la maladie, il est impossible de bouger, on est condamné à finir notre vie debout ou assis à regarder le monde évoluer sans pouvoir rien faire. Et parfois, si on a encore moins de chance, les muscles du cœur ou des poumons se font emprisonner dans cette couche d’os dure, ce qui fait mourir d’arrêt cardiaque ou d’asphyxie. L’espérance de vie pour les personnes atteintes de cette maladie est de 56 ans et aucun traitement n’a encore été découvert.